Die ALS Forschung ist auf Spenden angewiesen! Alle Spenden, die über diese Seite gemacht werden, gehen direkt und ohne Abzüge an das ALS Forschungsinstitut "ALS TDI".

Bei der ALS kommt es zu einer fortschreitenden Lähmung der Muskulatur durch den Untergang von Nervenzellen in Gehirn und Rückenmark. Diese Lähmung betrifft früher oder später auch die Atemmuskulatur, weshalb ALS-Patienten nach wenigen Jahren an Atemversagen sterben. #StephenHawking

Bibi: "Wenn die Menschen um mich herum ALS kennen, auf die Krankheit aufmerksam machen oder für die Forschung spenden, fühle ich mich unterstützt und verstanden. Eine solche Geste der Solidarität bedeutet für mich Mitgefühl... Wenn ich weiß, dass sich andere für 'meine Sache' einsetzen, fühle ich mich nicht so alleine gelassen mit meinem Schicksal. Eine solche Unterstützung ist nochmal mehr wert, wenn man bedenkt, dass ALS eine Krankheit ist, bei der man sonst nicht viel helfen kann."

ALS ist eine bislang unheilbare Krankheit. Dies liegt zu einem großen Teil daran, dass die Forschung unterfinanziert ist. Mit finanziellen Unterstützungen ist die Wahrscheinlichkeit höher, schneller eine erfolgreiche Therapie zu finden! #endALS

Die Organisation "ALS TDI" in Massachusetts (USA) ist das einzige Forschungszentrum weltweit, das sich rein auf die Erforschung von ALS konzentriert und an der Entwicklung von Therapien arbeitet. "ALS TDI" ist eine gemeinnützige Organisation und lebt von freiwilligen Spenden.